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doi: 10.1016/j.immuni.2017.04.016 137 TabasIBornfeldtKE

Actualmente ha concluido la fase 3 de investigacin clnica, en la que se evaluaron su eficacia y seguridad en miles de pacientes, y se encuentra en proceso de evaluacin regulatoria por parte de las agencias sanitarias, como la FDA, previo a una posible autorizacin para uso clnico